Los científicos resuelven el rompecabezas genético del cromosoma Y que podría ayudar a aprender sobre la infertilidad en los hombres | Noticias de México
WASHINGTON.-Los científicos han dado un paso importante hacia la comprensión de la Genoma humano -nuestra huella genética- al descifrar completamente lo enigmático cromosoma Y presente en los hombres, un logro que podría ayudar a guiar la investigación sobre la infertilidad en los hombres.
Investigadores desvelaron el miércoles la primera secuencia completa del cromosoma Y humano, que es uno de los dos cromosomas sexuales (el otro es el X) y que normalmente se transmite de padres a hijos.
Es el último de los 24 cromosomas (estructuras filiformes que transportan información genética de una célula a otra) del genoma humano en ser secuenciado.
Las personas tienen un par de cromosomas sexuales en cada célula. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X, con algunas excepciones.
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cromosomas y reproducción
Los genes del cromosoma Y ayudan a regular funciones reproductivas clave, como la producción de esperma, formalmente llamada espermatogénesise incluso están implicados en el riesgo y la gravedad del cáncer. Sin embargo, había sido difícil descifrarlo debido a su estructura excepcionalmente compleja.
Se lo debemos a las nuevas tecnologías de secuenciación y métodos computacionales», afirma Arang Rhie, científico del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de EE. UU. y autor principal de un artículo de investigación que detalla este logro en la revista Nature.
«Por fin la primera visión completa de la código del cromosoma Y, revelando más del 50% de la longitud del cromosoma que anteriormente faltaba en nuestros mapas genómicos», dijo la profesora de ingeniería biomolecular de UC Santa Cruz (UCSC) y coautora del estudio Karen Miga, codirectora del Telomere- to-Telomere, responsable de la investigación.
La secuencia completa del cromosoma X se publicó en 2020, pero hasta ahora existían grandes brechas en la parte del cromosoma Y del genoma humano.
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Esto es especialmente importante porque el cromosoma Y tradicionalmente ha sido excluido de muchos estudios de enfermedades humanas», dijo Monika Cechova, coautora del estudio y genómica de la UCSC.
«El cromosoma Y es el más pequeño y de más rápida evolución del genoma humano, y también el más repetitivo, lo que significa que su ADN contiene secciones que se repiten muchas veces», añade Cechova.
El trabajo reveló características de regiones médicamente relevantes del cromosoma Y, incluido un tramo de ADN, la molécula que transporta la información genética para el desarrollo y función de un organismo– que contiene varios genes implicados en la producción de esperma.
Según los investigadores, esta comprensión nueva y más completa de los genes del cromosoma Y promete aplicaciones prácticas, incluida la investigación relacionada con la fertilidad.
«Ahora tenemos una receta de cómo unirse todo el cromosoma Y, lo que, si bien es costoso en este momento, puede traducirse en genómica personalizada en el futuro», afirmó Cechova.